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　　黑色素細胞抗體檢測試劑盒用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、抗該指標抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，計算樣品。
 

　　黑色素細胞抗體檢測試劑盒實驗中遇到的問題解答：
 

　　一.洗板
 

　　也許因素:
 

　　1)選用手藝洗板，孔與孔之間液體穿插。2)選用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，致使洗板不*:洗板針阻塞，抽吸不*;洗板不暢，致使洗板作用差。3)反響板過多形成洗板等待時刻長。
 

　　解決辦法:
 

　　1)確保洗液注滿各孔，洗板針疏通，洗完板后在吸水紙(挑選潔凈、無或少塵的吸水資料)。上輕輕拍干:2)合理安排，或多用幾臺洗板
 

　　機。
 

　　二、顯色
 

　　ELISA試劑盒也許因素:
 

　　1)顯色劑后放置時刻過長或運用過期顯色劑:2)加顯色劑時濺起孔外形成液體回流。
 

　　解決辦法:1)顯色劑盡量在臨用前，堅持不期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不必;2)加樣時堅持顯色劑不外流;3)
 

　　A.B液應防止觸摸金屬器械。
 

　　三、停止
 

　　也許因素如加停止液時發(fā)生較多氣泡，致使假陽性添加。所以在加停止液時應防止發(fā)生氣泡。
 

　　四、讀板
 

　　ELISA試劑盒如讀板時板底不清洗等。應確保酶標板清洗。所以在全部操作過程中確保酶標板不觸摸次氨酸;盡也許完成ELISA檢查規(guī)范自動化，有用進步檢查質(zhì)量。在實際操作中，除了挑選優(yōu)良試劑外，有必要嚴厲依照操作過程進行操作，--起作好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評,以謹慎的工作作風檢查每--份標本，才干確保檢查質(zhì)量。ELISA試劑盒如今國內(nèi)已有適當數(shù)量的單位具有全自動酶標儀。這關于完成ELISA規(guī)范化檢查、進步檢查質(zhì)量起到了重要作用。