近年來,侵襲性肺曲霉病在非中性粒細胞缺乏癥患者(包括那些患有潛在呼吸系統(tǒng)疾病的患者)中發(fā)生的報告越來越多。對于呼吸系統(tǒng)侵襲性肺曲霉病的傳統(tǒng)診斷方法,一般是通過對患者支氣管肺泡灌洗液標本的病原體培養(yǎng)來進行。
為了比較上述傳統(tǒng)方法,與半乳甘露聚糖、,3-β-D- 葡聚糖,和曲霉病特異性橫向流動裝置試驗( Aspergillus-specific lateral-flow device tests)等新型診斷方法,對呼吸系統(tǒng)侵襲性肺曲霉病的診斷能力,來自美國加利福尼亞大學內(nèi)科及感染科的 Hoenig 醫(yī)生等進行了一項研究,提示曲霉病特異性橫向流動裝置試驗是一種很有前途的檢測方法。
該研究對來自 22 例具有潛在呼吸系統(tǒng)疾?。ǖ珶o惡性血液病或先前的實性器官移植)患者的 268 份支氣管肺泡灌洗液標本進行了分析。而這些標本都是在 202 年 2 月~204 年 5 月期間,由奧地利格拉茨大學醫(yī)院在進行常規(guī)微生物檢查時所搜集起來的。
在該研究中,侵襲性肺曲霉病的定義,主要根據(jù)歐洲研究和治療組織,癌癥 / 真菌病研究組針對呼吸系統(tǒng)疾病所修訂的標準而作出。
該研究的主要結(jié)果為:在所有標本中,共有 3 例患者(4%)極有可能或已證實為侵襲性肺曲霉病;25 例患者為可能的侵襲性肺曲霉??;余下的 65 例患者無侵襲性肺曲霉病。而極有可能或已證實的肺曲霉病與患者較高的 30 天死亡率(32%)相關(guān)。
此外,上述各種診斷方法的診斷敏感性、特異性,和診斷比值比之間,存在著顯著的差異。其中,半乳甘露聚糖法在臨界值為 0.5、.0 和 3.0:光密度指數(shù)時的診斷敏感性、特異性,和診斷比值比,分別為 0.97,0.8,24.4; 0.97,0.93,422.;和 0.6, 0.99, 09.8。
β-D- 葡聚糖法在臨界值為 80pg/ml,和 200pg/ml 時的診斷敏感性、特異性,和診斷比值比分別為 0.90,0.42,6.57;和 0.70,0.6,3.7。而橫向流動裝置試驗,和真菌培養(yǎng)的診斷敏感性、特異性,和診斷比值比則分別為 0.77,0.92,4.8 和 0.29,0.97,4。
該研究結(jié)果顯示:在該研究人群中,很可能或已證實的侵襲性肺曲霉病的診斷率為 4%;而該病的診斷與患者明顯更高的 30 天死亡率相關(guān)。
雖然β-D- 葡聚糖及真菌培養(yǎng)方法的診斷性能,分別受到其特異性低和靈敏度低的制約;但曲霉病特異性橫向流動裝置試驗,似乎是一種很有前途的檢測方法,其有望成為半乳甘露聚糖檢測的替代檢查。而后者目前仍然是診斷曲霉病的金標準。