當(dāng)前位置：綿羊補(bǔ)體片段3b受體elisa免疫組化試劑盒解析
點(diǎn)擊次數(shù)：690 更新時(shí)間：2019-11-06
綿羊補(bǔ)體片段3b受體（C3bR）elisa免疫組化試劑盒 當(dāng)抗原決定簇存在于或鄰近于疏水區(qū)域時(shí)，抗原與固相載體的直接吸附可使抗原決定簇不能充分暴露，在這種情況下，直接包被效果不佳，可以采用間接的捕獲包被法，即先將針對該抗原的特異抗體作預(yù)包被，其后通過抗原抗體反應(yīng)使抗原固相化。此間接結(jié)合在固相上的抗原遠(yuǎn)離載體表面，其抗原決定簇也得以充分暴露。間接包被的抗原經(jīng)固相抗體的親和層析作用，包被在固相上的抗原純度大大提高，因此含雜質(zhì)較多的抗原也可采用捕獲包被法,試驗(yàn)的特異性、敏感性均由此得以改善，重復(fù)性亦佳。間接包被的另一優(yōu)點(diǎn)是抗原用量少，僅為直接包被的/0乃至于/00。不易吸附在聚苯乙烯載體上的非蛋白質(zhì)抗原可采用特殊的包被方式。例如，在檢測抗DNA抗體時(shí)，需用DNA作為包被抗原，而普遍的固相載體一般不能直接與核酸結(jié)合。
可將聚苯乙烯板先經(jīng)紫外線照射（例如30W紫外燈，75cm照射2h），以增加其吸附性能。固相載體先用堿性蛋白質(zhì)，如聚賴氨酸、等作預(yù)包被，也可提高核酸的結(jié)合力。也可用親和素系統(tǒng)作間接包被，即用親和素先包被載體，然后加入化的DNA，這種包被方法均勻、牢固，已擴(kuò)大應(yīng)用于各種抗原物質(zhì)的定量測定。
