當(dāng)前位置：鈣粘附蛋白-E（E-cadherin）免疫組化試劑盒樣本處理及要求：
. 血清：室溫血液自然凝固0-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合0-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到
00萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
大鼠腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白6(TSG-6)ELISA Kit
大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體4(TRAIL-R4)ELISA Kit
大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體3(TRAIL-R3)ELISA Kit
大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體(TRAIL-R)ELISA Kit
大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)ELISA Kit
大鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員A(TNFRSFA/RANK)ELISA Kit
大鼠腫瘤壞死因子γ(TNF-γ)ELISA Kit
大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA Kit
大鼠腫瘤壞死因子(配體)超家族成員4(TNFSF4)ELISA Kit
大鼠中性粒細(xì)胞趨化因子(CINC)ELISA Kit
大鼠質(zhì)膜鈣ATP酶(PMCA)ELISA Kit
大鼠脂氧素A4(LXA4)ELISA Kit
大鼠脂肪酸結(jié)合蛋白4,脂肪細(xì)胞型(FABP4)ELISA Kit
大鼠脂肪酸合成酶(FAS)ELISA Kit
大鼠脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)ELISA Kit
大鼠脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISA Kit
大鼠脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)ELISA Kit
大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA Kit
大鼠正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA Kit
大鼠整合素樣金屬蛋白酶7(ADAM7)ELISA Kit
大鼠整合素αM型((ITG αM/CDb)ELISA Kit
大鼠整合素α2+β(ITGA2+ITGB)ELISA Kit
大鼠整合素α2(ITGA2)ELISA Kit
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