當(dāng)前位置：人G補(bǔ)綴FHA域血管生成因子樣本處理及要求：
. 血清：室溫血液自然凝固0-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合0-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到
00萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
小鼠蛋白激酶A(PKA)ELISA試劑盒
小鼠蛋白C(Protein C)ELISA試劑盒
小鼠膽囊收縮素/腸促肽(CCK)ELISA試劑盒
小鼠膽囊收縮素(CCK)ELISA試劑盒
小鼠乙酰轉(zhuǎn)移酶(ChAT)ELISA試劑盒
小鼠磷酸甘油酯(PC/CPG)ELISA試劑盒
小鼠酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA試劑盒
小鼠(CH)ELISA試劑盒
小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白5(MCP-5)ELISA試劑盒
小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL3)ELISA試劑盒
小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA試劑盒
小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA試劑盒
小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白(MCP-)ELISA試劑盒
小鼠大內(nèi)皮素(Big ET)ELISA試劑盒
小鼠大動(dòng)脈平滑肌肌動(dòng)蛋白α2(Acta2/Actsa/Actvs)ELISA試劑盒
小鼠催乳素抑制激素(PIH)ELISA試劑盒
小鼠催乳素釋放激素(PRH)ELISA試劑盒
小鼠催乳素(PRL)ELISA試劑盒
小鼠催產(chǎn)素(OT)ELISA試劑盒
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