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人肝癌組織源細(xì)胞圖片

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人肝癌組織源細(xì)胞圖片現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明!

人肝癌組織源細(xì)胞圖片 詳細(xì)資料

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HumanCancer:LiverCancerTissuesCells

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人肝癌組織源細(xì)胞【HumanCancer:LiverCancerTissuesCells】
     人肝癌組織源細(xì)胞圖片 產(chǎn)品描述:肝癌是發(fā)生于肝臟的癌病類疾病,僅次于胃癌、食道癌的第三大常見惡性腫瘤。肝癌(肝惡性瘤)的病理形態(tài)可分為巨塊型、結(jié)節(jié)型、彌漫型和小癌型。按組織學(xué)分型一般可分為肝細(xì)胞癌、膽管細(xì)胞癌和混合型癌三類。其中肝細(xì)胞癌多見。肝癌細(xì)胞一般為上皮細(xì)胞,貼壁生長(zhǎng),具有無限增殖能力,喪失接觸抑制現(xiàn)象,癌細(xì)胞間粘著性減弱,此外,易于被凝集素凝集,細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)發(fā)生紊亂。公司提供的人肝癌組織源細(xì)胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)成人肝癌組織源細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人肝癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanCancerPrimaCell?:LiverCancerTissuesCellsCatNo.3-0638)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,人肝癌組織源細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟:
人肝癌組織源細(xì)胞圖片對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

解脂假絲酵母 Candida lipolytica食管

NCI-H226(人肺鱗細(xì)胞)雜色曲霉 Aspergillus versicolor

宇佐美曲霉 Aspergillus usamii漏斗狀側(cè)耳 Pleurotus sajor-caju

小鼠腺人絨毛間充質(zhì)成纖維細(xì)胞

大鼠表皮角化細(xì)胞*培養(yǎng)基異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala

銅綠假單胞菌 Pseudomonas aeruginosa黃叉曲霉 Aspergillus flavo-furcatis

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii黑曲霉 Aspergillus niger

M(小鼠白血病細(xì)胞)大鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

佛羅里達(dá)側(cè)耳 Pleurotus florida釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人肝癌組織源細(xì)胞圖片噻草隆英文名稱:Tebuthiuron分子式:228.3分子量:C9H6N4OS:3404-8-

4-溴鄰二甲分子式:85.06英文名稱:4- bromide:583-7-分子量: C8H9Br

乙酸鋁分子式:204.英文名稱:Aluminium acetate:39-2-8分子量: C6H9AlO6

3,5-二溴--*硅分子式:308.09英文名稱:3,5- -- three trimethylsilyl benzene bromide:7878-23-8分子量: C9H2Br2Si

4--7-硝并惡二唑分子式:227.8英文名稱:4- hydrazine based -7- nitrobenzene and two:3467-87-3分子量: C6H5N5O3·H4N2

性橙74英文名稱:Acid orange 74分子式:44.35分子量: C6H2N5NaO7S:027-27-2

二-(2-)甲英文名稱:Two phenyl - (2-) methanol分子式:分子量::dfhh

-溴-3,5-二氟分子式:92.99英文名稱:- -3,5- two fluoro bromide:46-96-分子量: C6H3BrF2

2,4-二氯嘧分子式:48.98英文名稱:2,4- two:3934-20-分子量: C4H2Cl2N2

5-硝吲唑分子式:63.3英文名稱:5- nitroindazole:540-94-5分子量: C7H5N3O2

注意事項(xiàng):
. 接收到人肝癌組織源細(xì)胞圖片,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

 

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