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產(chǎn)品展示

人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片

人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片

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人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片 詳細(xì)資料

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人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片

Human Umbilical Cord PrimacellTM:Normal Umbilical Cord Aortic Smooth Muscle Cells

來(lái)電可享受優(yōu)惠

人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Umbilical Cord PrimacellTM:Normal Umbilical Cord Aortic Smooth Muscle Cells】
     人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞分離自正常人臍動(dòng)脈平滑肌組織。平滑肌即無(wú)紋肌的通稱。被視為較橫紋肌原始的一種肌肉。其中,人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞是由長(zhǎng)紡錘形的單核細(xì)胞構(gòu)成。 雖然臍動(dòng)脈平滑肌組織機(jī)械韌性很強(qiáng),但利用本公司試劑盒中提供的臍動(dòng)脈平滑肌組織分離體系來(lái)分離,EDTA/EGTA處理過的薄的臍動(dòng)脈平滑肌組織片能使得臍動(dòng)脈平滑肌組織中平滑肌細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將平滑肌細(xì)胞分離開來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞。本體系提供了的組織分離條件,分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的人原代臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞組織解離液(3×ml) (2)人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞成纖維抑制劑(ml(500X)) (4)人臍動(dòng)脈平滑肌組織洗液(5 x 00 ml) (5)人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)因子(ml 500X)及血清(5x0ml) (6)人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)人臍動(dòng)脈平滑肌組織預(yù)備液 ( x 00 ml) (8)人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書
培養(yǎng)步驟:
人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

BC-022(人腺細(xì)胞)HO-890PM(人高轉(zhuǎn)移卵巢細(xì)胞)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae無(wú)花果曲霉 Aspergillus ficuum

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia

植物桿菌 Lactobacillus plantarum塔賓曲霉 Aspergillus tubingensis

根瘤菌 Rhizobium sp.香菇 Lentinula edodes

大鼠腸巨噬細(xì)胞*培養(yǎng)基人正常胎肝細(xì)胞

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis人外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基

毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

小鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基海洋芽胞桿菌 Oceanobacillus sp.

人關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基G(發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細(xì)胞)

人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片2,4,5-三氟氯芐分子式:80.55英文名稱:2,4,5- three f:24339-7-分子量: C7H4ClF3

四分子式:336.43英文名稱:Four phenyl hydrazine:632-52-0分子量: C24H20N2

性媒介橙R英文名稱:Acid medium orange R分子式:分子量::VDDSV

鹽黃連堿英文名稱:Huang Lianjian hydrochloride分子式:355.7776分子量:C9H4ClNO4+:6020-8-4

-(3-溴丙氧)-2,4-二氯分子式:283.98英文名稱:- (3-) -2,4- two:6954-78-5分子量: C9H9BrCl2O

2,4-甲二異酯英文名稱:2,4- toluene diisocyanate分子式:74.6分子量: C9H6N2O2:584-84-9

4-硝吡唑分子式:3.07英文名稱:4- nitro:2075-46-9分子量: C3H3N3O2

叔丁鋁分子式:246.33英文名稱:Tert butyl alcohol:556-9-2分子量: C2H27AlO3

暈分子式:300.35英文名稱:Coronene:9-07-分子量: C24H2

,4-雙(三氯甲)分子式:32.84英文名稱:,4- bis (three CL) benzene:68-36-0分子量: C8H4Cl6

注意事項(xiàng):
. 接收到人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 Human Umbilical Cord
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