公司向您小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse Aorta PrimaCell: Normal Aortic Smooth Muscle Cells】
     小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用主動(dòng)脈是體循環(huán)的動(dòng)脈主干。其中，小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞分離自正常小鼠主動(dòng)脈平滑肌，呈單層扁平分布。平滑肌即無(wú)紋肌的通稱(chēng)。被視為較橫紋肌原始的一種肌肉。平滑肌除作為無(wú)脊椎動(dòng)物的軀體肌而有廣泛分布外，在脊椎動(dòng)物除心肌之外而大部分內(nèi)臟肌也是由平滑肌組成的。雖有如斧足類(lèi)的閉殼肌和足系牽引肌等是由平行走向長(zhǎng)纖維狀細(xì)胞（平滑肌纖維）所構(gòu)成，但多數(shù)的平滑肌則是由長(zhǎng)紡錘形（脊椎動(dòng)物的內(nèi)臟肌長(zhǎng)不到毫米）的單核細(xì)胞構(gòu)成。小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 雖然主動(dòng)脈平滑肌組織機(jī)械韌性很強(qiáng)，但利用本公司試劑盒中提供的主動(dòng)脈平滑肌組織分離體系來(lái)分離，EDTA/EGTA處理過(guò)的主動(dòng)脈平滑肌能使得中主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞一些功能特性發(fā)生改變，從而將平滑肌細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的主動(dòng)脈平滑肌原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞組織解離液 (3×ml) （2）小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) （3）FibrOutTM小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞成纖維抑制劑(ml（500x）) （4）小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞組織洗液(5 x 00 ml) （5）小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)因子（ml500x）及血清（5x0ml） （6）小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）小鼠主動(dòng)脈平滑肌組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
培養(yǎng)步驟：
小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

DAB Kit/DAB顯色試劑盒涇陽(yáng)鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis

爪哇根霉 Rhizopus javanicus大鼠腸巨噬細(xì)胞*培養(yǎng)基

尿素八疊球菌 Sarcina ureae小紅酵母 Rhodotorula minuta

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosusNEC(人食管細(xì)胞)

鏈輪枝菌 Streptoverticillium sp.植物桿菌 Lactobacillus plantarum

Western中低分子量蛋白Marker苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

暫無(wú) Williopsis saturnusNG08-5(小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞)

漏斗狀側(cè)耳 Pleurotus sajor-caju樹(shù)狀假絲酵母 Candida arborea

食管厚孢根霉

人羊膜上皮細(xì)胞人結(jié)腸耐耐藥株

小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用4-甲-3,5-二溴吡分子式：250.92英文名稱(chēng)：4- methyl -3,5- dibromopyridine：3430-23-7分子量： C6H5Br2N

4-羥-N-甲-2-喹啉分子式：75.8英文名稱(chēng)：4- hydroxy -N- methyl -2-：677-46-9分子量： C0H9NO2

英文名稱(chēng)：Own ketone cocoa分子式：278.3分子量：C3H8N4O3：677687

2,5-二溴甲分子式：249.93英文名稱(chēng)：2,5- dibromo toluene：65-59-8分子量： C7H6Br2

2-(2-羥-3--5-甲)-5-氯并三唑分子式：35.8英文名稱(chēng)：2- (2- hydroxy -3- -5- methyl phenyl) -5- three：729335分子量： C7H8ClN3O

-芐-3-羥分子式：9.27英文名稱(chēng)：- benzyl -3- piperidine：483-0-5分子量： C2H7NO

2-(對(duì)甲)吡分子式：69.23英文名稱(chēng)：2- (for toluene based) pyridine：937735分子量： C2HN

性媒介深黃GG英文名稱(chēng)：Acid medium deep yellow GG分子式：366.26分子量： C3H8N2Na2O6S：6054-99-5

N-CBZ-2-氨甲-分子式：248.32英文名稱(chēng)：N-CBZ-2- ammonia methyl piperidine：8842-8-9分子量： C4H20N2O2

2-并咪唑分子式：33.5英文名稱(chēng)：2- aminobenzimidazole：934-32-7分子量： C7H7N3

注意事項(xiàng)：
. 接收到小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。