小鼠淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse Lymph PrimaCell: Normal Lymphatic Fibroblasts】
  小鼠淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用淋巴也叫淋巴液，是人和動(dòng)物體內(nèi)的無(wú)色透明液體，內(nèi)含淋巴細(xì)胞，由組織液滲入淋巴管后形成。淋巴管是結(jié)構(gòu)跟靜脈相似的管子，分布在全身各部。淋巴在淋巴管內(nèi)循環(huán)，后流入靜脈，是組織液流入血液的媒介。淋巴存在于人體的各個(gè)部位，對(duì)于人體的免疫系統(tǒng)有著至關(guān)重要的作用。其中，小鼠淋巴成纖維細(xì)胞分離自正常人淋巴節(jié)，成纖維細(xì)胞是胚胎中胚層起源的間葉細(xì)胞。纖維原細(xì)胞分泌富含I和，或III型膠原的細(xì)胞外基質(zhì)。人淋巴成纖維細(xì)胞傳0代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 利用本公司試劑盒中提供的淋巴組織分離體系來(lái)分離，EDTA/EGTA處理過(guò)的淋巴組織能使得淋巴組織中成纖維細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將成纖維細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠淋巴成纖維細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的成纖維原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 小鼠淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的淋巴成纖維細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM小鼠淋巴成纖維細(xì)胞組織解離液 (3×ml) （2）小鼠淋巴成纖維細(xì)胞組織處理緩沖液 (00ml) （3）小鼠淋巴成纖維細(xì)胞組織洗液(5 x 00 ml) （4）小鼠淋巴成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（ml500x）及血清（5x0ml） （5）小鼠淋巴成纖維細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （6）小鼠淋巴成纖維細(xì)胞組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （7）小鼠淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

公司向您小鼠淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到小鼠淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
小鼠淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

人肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基00mL

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

圍小叢殼 Glomerella cingulata

HAVSMC, 人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 Human

鼠桿菌 Lactobacillus murinus

熒光假單胞桿菌 Pseudomonas fluorescens

QSG-770(人正常肝細(xì)胞)5×06cells/瓶×2

植物桿菌 Lactobacillus plantarum

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

NRK-52E，大鼠腎細(xì)胞

小鼠淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用3-(4-硝)-5-甲-2-氯四氮唑分子式：37.73英文名稱(chēng)：3- (4- nitrophenyl) -2- phenyl -5- methyl tetrazolium chloride：zx3分子量： C4H2ClN5O2

雙氫氧乙二胺銅分子式：27.76英文名稱(chēng)：雙氫氧乙二胺銅：4552-35-3分子量： C4H8CuN4O2

7-甲-8-硝喹啉分子式：88.9英文名稱(chēng)：7- methyl -8- nitro group：747-63-8分子量： C0H8N2O2

黃胺甲噁唑分子式：英文名稱(chēng)：黃胺甲噁唑：分子量：

2--4-甲氧吡分子式：24.4英文名稱(chēng)：2- amino -4- a：020-73-7分子量： C6H8N2O

2,3-雙(4-甲)-5-(4-)氯四氮唑分子式：387.87英文名稱(chēng)：2,3- (4- -5- (4- methyl) phenyl cyanide) tetrazolium chloride：mn6分子量： C22H8ClN5

2-乙酰-5-溴-6-甲吡分子式：229英文名稱(chēng)：2- acetyl -5- -6-：42404-84-0分子量： C8H9BrN2O

,3-二氯丙英文名稱(chēng)：,3- two chloride分子式：0.97分子量： C3H4Cl2：542-75-6

-己英文名稱(chēng)：- has分子式：84.6分子量： C6H2：592-4-6

英文名稱(chēng)：Tacrolimus分子式：804.086分子量：C44H69NO2：04987--3