細(xì)胞可重發(fā)跟不可重發(fā)：
可以重發(fā)的情況有哪些？
（）細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題，細(xì)胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；
（2）凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)；
（3）存活的細(xì)胞靜置24小時(shí)后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)；
（4）凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時(shí)后并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；
（5）視具體情況而定。
小鼠神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）細(xì)胞狀態(tài)不好，未細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（4）細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（5）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；

本公司供應(yīng)的細(xì)胞，提供售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)小鼠神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用的說明書或價(jià)格信息，點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)。

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產(chǎn)品描述：
小鼠神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse BrainPrimaCell: Normal Neuron Cells】
      小鼠神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用神經(jīng)元，又稱神經(jīng)組織，是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。神經(jīng)元是具有長(zhǎng)突起的細(xì)胞，它由細(xì)胞體和細(xì)胞突起構(gòu)成。其中，鼠神經(jīng)元細(xì)胞是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。細(xì)胞體位于腦、脊髓和神經(jīng)節(jié)中，細(xì)胞突起可延伸至全身各器官和組織中。神經(jīng)元的主要功能是接受、整合和傳遞信息，具有興奮性、傳導(dǎo)性和可塑性。小鼠神經(jīng)元細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 利用本公司試劑盒中提供的神經(jīng)元組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的神經(jīng)元組織能使得神經(jīng)元組織細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將神經(jīng)元細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠神經(jīng)元細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的神經(jīng)元原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 小鼠神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的神經(jīng)元細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM小鼠神經(jīng)元細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）小鼠神經(jīng)元細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM小鼠神經(jīng)元細(xì)胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）小鼠神經(jīng)組織洗液（5 x 00 ml） （5）小鼠神經(jīng)元細(xì)胞生長(zhǎng)因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）小鼠神經(jīng)元細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x 00ml） （7）小鼠神經(jīng)元組織預(yù)備液（ x 00 ml） （8）小鼠神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
技術(shù)傳授:
凍存培養(yǎng)基
小鼠神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用凍存細(xì)胞時(shí)必須使用的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含0% DMSO，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案，必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 
.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲(chǔ)存，直至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用血球計(jì)數(shù)器、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約00-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至0分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí)，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低  °C。或者，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 
以下是小鼠神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用的相關(guān)產(chǎn)品：

NCI-H446(人小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×06cells/瓶×2

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

BRL-3A(大鼠正常肝細(xì)胞)5×06cells/瓶×2

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

小鼠神經(jīng)干細(xì)胞（EGFP標(biāo)記）

大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基00mL

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

MC3T3-E(小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞)5×06cells/瓶×2

小鼠神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用6-羥喹啉分子式：45.6英文名稱：6- hydroxy group：580-6-5分子量： C9H7NO

奎諾仿分子式：305.5英文名稱：Quinoform：30-26-7分子量： C9H5ClINO

仲丁氯鎂英文名稱：Zhong Dingji magnesium chloride分子式：6.873分子量： C4H9ClMg：5366-08-2

3-氟-4-硝甲分子式：55.3英文名稱：3- -4- nitro toluene：446-34-4分子量： C7H6FNO2

多巴胺鹽鹽英文名稱：Dopamine hydrochloride分子式：89.64分子量：C8H2ClNO2：62-3-7

堿性橙2英文名稱：Basic orange 2分子式：350.88分子量： C22H23ClN2：3056-93-7

性品紅英文名稱：Acid fuchsin分子式：585.53分子量： C20H7N3Na2O9S3：3244-88-0

3--5-甲吡唑英文名稱：3- amino -5-分子式：97.2分子量： C4H7N3：3230-7-8

英文名稱：Indirubin分子式：262.26分子量：C6H0N2O2：479-4-4

氫氧鋁分子式：77.99英文名稱：Aluminum hydroxide：2645-5-2分子量： Al(OH)3