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產(chǎn)品展示

HBL-100 (人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞)

HBL-100 (人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞)

型    號(hào):
報(bào)    價(jià): 1
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HBL-100 (人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞)公司正在出售的產(chǎn)品:AGS人胃腺癌細(xì)胞 Human EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴淋巴細(xì)胞;B95-8 敘利亞倉(cāng)鼠肌肉細(xì)胞;GH-M1 EC871214細(xì)胞,人食管癌細(xì)胞 人腦瘤細(xì)胞,SF763細(xì)胞 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;TPO-CHO-I 小鼠腹脊髓神經(jīng)細(xì)胞(MN-vsc)(1×106) lovo,

HBL-100 (人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞) 詳細(xì)資料

HBL-100 (人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞)

HBL-100 (人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞)

商品屬性HBL-100 (人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞)

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長(zhǎng)特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細(xì)胞系

 

HBL-100 (人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞)


商品介紹

HBL-100 (人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞)

別稱 HBL 100; HBL100

種屬 人類

年齡(性別) 女性,27

組織來(lái)源 乳腺

生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))

HBL-100細(xì)胞是由E·V·Gaffney及其同事從一位沒(méi)有乳癌家族史的供者乳汁中建立的一株上皮細(xì)胞;培養(yǎng)出來(lái)的HBL-100細(xì)胞染色體組型在第7代時(shí)就不正常。電鏡照片顯示,HBL-100細(xì)胞內(nèi)有微絲、張力原纖維和橋粒。Southern轉(zhuǎn)移表明,HBL-100細(xì)胞有整合型SV40病毒基因,不可以當(dāng)作正常細(xì)胞。

 

生物安全等級(jí) 2

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時(shí)間 ~40小時(shí)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37

致瘤性 Yes, in nude mice.

抗原表達(dá)情況 HLA A1 A10 A11 B7 B8

細(xì)胞處理:

HBL-100 (人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞)
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

HBL-100 (人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

HBL-100 (人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞)
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過(guò)度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細(xì)胞凍存

HBL-100 (人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
HBL-100 (人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞)

大鼠釋放激素(GH)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: GH ELISA Kit

Porcine tissue type plasminogen activator (t-PA) ELISA Kit 豬組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)檢測(cè)試劑盒

ELISA 小鼠腦衍化神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體(mouse BDNF R)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforL-LDHELISAKit大鼠L-鼠乳酸脫氫酶

通用型EBV(EPSTEIN-BARR)病毒定性檢測(cè)試劑盒20

ELISAKitBFB因子

NA重組甲型流感 H5N1 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) (H274Y mutation) (高活性) Protein

Ractopamine/KLH 萊克多巴胺與血藍(lán)蛋白偶聯(lián)物 1mgRactopamine/KLH 萊克多巴胺與血藍(lán)蛋白偶聯(lián)物

GFRA2重組人 GFRA2 / GFRα2 / GDNFRB 蛋白 Protein

CCL13 Protein Human 重組人 CCL13 / MCP-4 蛋白

ESAM Protein Human 重組人 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 蛋白

Ractopamine/KLH 萊克多巴胺與血藍(lán)蛋白偶聯(lián)物 1mgRactopamine/KLH 萊克多巴胺與血藍(lán)蛋白偶聯(lián)物

CCL13 Protein Human 重組人 CCL13 / MCP-4 蛋白

NA重組甲型流感 H5N1 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) (H274Y mutation) (高活性) Protein

ESAM Protein Human 重組人 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 蛋白

GFRA2重組人 GFRA2 / GFRα2 / GDNFRB 蛋白 Protein

HBL-100 (人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞)小鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai hepatitis B virus e aibody (HBeAb) ELISA Kit 人抗乙型肝炎病毒e抗體(HBeAb)檢測(cè)試劑盒

HumanexteinELISAKit 人外顯肽(extein)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforABAb(Humanai-braiissueaibody)ELISAKit人抗腦組織抗體

(0.05%)乙四乙酸混合液100毫升

Mouseneuophilgelatinase-associatedlipocalin,NGALELISAKit小鼠中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

血小板活化因子 (PAF)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T  

血小板衍化生長(zhǎng)因子 -AA(PDGF-AA)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   美國(guó) R&D

血小板衍化生長(zhǎng)因子 -AB(PDGF-AB)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   美國(guó) R&D

血小板衍化生長(zhǎng)因子 -BB(PDGF-BB)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   美國(guó) R&D

細(xì)胞接收后的處理:

HBL-100 (人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞)
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。



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