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大鼠皮下脂肪細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

大鼠皮下脂肪細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

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大鼠皮下脂肪細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng) 詳細資料

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大鼠皮下脂肪細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

Rat FatPrimaCell: Normal Subcutaneous Fat Cells

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大鼠皮下脂肪細胞培養(yǎng)試劑盒【Rat FatPrimaCell: Normal Subcutaneous Fat Cells】
     大鼠皮下脂肪細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)大鼠皮下脂肪細胞主要存在于結締組織中,能夠合成和貯存脂肪。成熟的脂肪細胞呈圓形,胞漿內(nèi)富含脂滴。其中,脂肪細胞在脂類代謝,能量平衡以及抵抗炎癥等方面起重要作用,與肥胖,高血脂、糖尿病、乳癌等多種生理疾病密切相關。大鼠皮下脂肪細胞傳5代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 利用本公司試劑盒中提供的皮下組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的皮下組織能使得皮下組織中脂肪細胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將脂肪細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠皮下脂肪細胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的脂肪原代細胞中成纖維細胞的含量。 大鼠皮下脂肪細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的皮下脂肪細胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM大鼠皮下脂肪細胞組織解離液(3×ml) (2)大鼠皮下脂肪細胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM大鼠皮下脂肪細胞成纖維抑制劑(ml(500X)) (4)大鼠皮下脂肪組織洗液(5 x 00 ml) (5)大鼠皮下脂肪細胞生長因子(ml500X)及血清(5x0ml) (6)大鼠皮下脂肪細胞基礎培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)大鼠皮下脂肪組織預備液( x 00 ml) (8)大鼠皮下脂肪細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
培養(yǎng)步驟:
大鼠皮下脂肪細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

SLAMF6 / Ly08 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

YKL-39 / CHI3L2 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

FABP4 / ALBP / A-FABP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB   IP   50 µg

CD59 抗體 (PerCP), 兔單抗 FCM    25 Test

ITGA6 & ITGB Heterodimer 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

EMR 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 µg

ASAM / CLMP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

IRAK4 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB    50 µg

TIMP- / TIMP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

HPRG / HRG 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

大鼠皮下脂肪細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)2--5-溴嘧分子式:74英文名稱:2- amino -5-:7752-82-分子量: C4H4BrN3

二氯熒光黃英文名稱:Two chlorine fluorescence yellow分子式:40.2分子量: C20H0Cl2O5:76-54-0

苦木提取物英文名稱:Quassia extract分子式:分子量::

-金剛烷乙英文名稱:- diamond分子式:94.27分子量: C2H8O2:4942-47-6

黃叱精Y英文名稱:Huang Chijing Y分子式:248.7分子量: C2H3ClN4:532-82-

2,6-二羥-3,4-二甲吡分子式:39.5英文名稱:2,6- two hydroxy -3,4- two methyl pyridine:84540-47-6分子量: C7H9NO2

升麻素苷英文名稱:Prim-o-glucosylcimifugin分子式:468.452分子量:C22H28O:8068-45-4

2-吡嗪羧酸銅(II)分子式:309.727英文名稱:2吡嗪羧酸銅(II):304656-23-3分子量: C0H6CuN4O4

蘇丹英文名稱:Sultan black B分子式:456.54分子量: C29H24N6:497-25-5

3,5-二叔丁溴分子式:269.22英文名稱:3,5- tert butyl bromobenzene:22385-77-9分子量: C4H2Br

注意事項:
. 接收到大鼠皮下脂肪細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng),肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

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