產(chǎn)品展示
本公司供應(yīng)的細(xì)胞,提供售前售后一條龍服務(wù),若要獲取詳細(xì)大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片的說(shuō)明書或價(jià)格信息,點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱 | 大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片 |
英文名稱 | Rat EmbryoPrimaCell: Normal Fetal Epidermal Keratinocytes |
價(jià)格 | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
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產(chǎn)品描述:
大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Rat EmbryoPrimaCell: Normal Fetal Epidermal Keratinocytes】
大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片大鼠胎兒表皮角化細(xì)胞主要分布于表皮基底層,在上皮程序性死亡后,細(xì)胞產(chǎn)生角化并移向表皮。體外培養(yǎng)的表皮角化細(xì)胞容易導(dǎo)致終末分化,不能充分增殖。其中,表皮覆蓋皮膚和粘膜表面,作為機(jī)體抵抗外界刺激的*道防御性屏障,具有其他器官不可替代的重要生理功能。角質(zhì)形成細(xì)胞可產(chǎn)生粘附分子和細(xì)胞因子,與天然免疫和體內(nèi)穩(wěn)態(tài)相關(guān)。大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞傳5代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 利用本公司試劑盒中提供的胎兒表皮組織分離體系來(lái)分離,EDTA/EGTA處理過(guò)的胎兒表皮能使得胎兒表皮組織中角質(zhì)形成層細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將角質(zhì)形成層細(xì)胞分離開來(lái)。
本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的角質(zhì)形成層原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞組織解離液(3×ml) (2)大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞成纖維抑制劑(ml(500X)) (4)大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層組織洗液(5 x 00 ml) (5)大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞生長(zhǎng)因子(ml500X)及血清(5x0ml) (6)大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層組織預(yù)備液( x 00 ml) (8)大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書
技術(shù)傳授:
凍存培養(yǎng)基
大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片凍存細(xì)胞時(shí)必須使用的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
)細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化,可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無(wú)蛋白、無(wú)菌凍存培養(yǎng)基,含0% DMSO,適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案,必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書。
.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲(chǔ)存,直至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí),利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來(lái)。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用血球計(jì)數(shù)器、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約00-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至0分鐘。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。
注:離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí),應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低 °C?;蛘?,將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜。
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IL-F5 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg
RORB 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB 50 µg
GAPDH Loading Control 抗體, 兔單抗 IHC-P 50 µg
HER2 / ErbB2 / CD340 抗體, 鼠單抗 FCM IF ICC/IF 50 µg
RBP5 / retinol binding 蛋白 5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
BACE / ASP2 抗體 (PE), 兔單抗 FCM 25 Test
MOBB / MOBKLA 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
PNLIP 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
Calsyntenin- / CLSTN 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
CD3 / Nectin-3 / PVRL3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA WB 50 µg
大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片5-溴-2-叔丁嘧分子式:25.09英文名稱:5- -2- tert butyl:85929-94-8分子量: C8HBrN2
2-氯-3-羥吡分子式:29.54英文名稱:2- -3- hydroxy pyridine:6636-78-8分子量: C5H4ClNO
鈦-錳合金英文名稱:Ti Mn alloy分子式:分子量::22036-38-
4--4'-硝聯(lián)分子式:325.英文名稱:4- -4'- nitro group:2970-08-9分子量: C2H8INO2
對(duì)叔丁甲(PTBT)分子式:48.24英文名稱:Para tert butyl toluene (PTBT):98-5-分子量: CH6
2-乙呋喃分子式:96.3英文名稱:2- ethyl:3208-6-0分子量: C6H8O
三十四烷英文名稱:Thirty-four alkanes分子式:478.92分子量: C34H70:467-59-0
對(duì)甲分子式:28.03英文名稱:Iodine toluene:624-3-7分子量: C7H7I
2,4-聯(lián)芐氧嘧分子式:292.33英文名稱:2,4- combined with benzyl oxygen:7306-79-8分子量: C8H6N2O2
異丙氯鎂英文名稱:Magnesium chloride分子式:02.8457分子量: C3H7ClMg:068-55-9
細(xì)胞可重發(fā)跟不可重發(fā):
可以重發(fā)的情況有哪些?
()細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問(wèn)題,細(xì)胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
(2)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
(3)存活的細(xì)胞靜置24小時(shí)后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
(4)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時(shí)后并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
(5)視具體情況而定。
大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片出現(xiàn)問(wèn)題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
()客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)細(xì)胞狀態(tài)不好,未細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(4)細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(5)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);